美國FDA醫(yī)療注冊

FDA510(k)即發(fā)售前通知，在紐交所上市醫(yī)療機械，若其商品是不用發(fā)售前準許申請辦理（PMA）的I、II和III類機器設備，則其務必向FDA提交510(k)，否則該機器設備根據(jù)聯(lián)邦食品類、藥物和護膚品法令（FD&C法令）免除510(k)規(guī)定。產(chǎn)成品發(fā)售前，每一510(k)提交者務必接到FDA傳出的信件格式命令，指出該機器設備是本質等同于的，可在國外市場銷售。此命令“準許”醫(yī)療器械可用以商業(yè)服務市場銷售。

醫(yī)療FDA注冊資料：企業(yè)信息和商品信息、檢測報告

首先：明確商品的歸類英國FDA將醫(yī)療機械分成Class I, II, III3個類別，并包括近6000個商品編碼，每一商品編碼都相匹配1個商品申請注冊號，醫(yī)療器械FDA編號只能在美國海關合法清關和銷售。美國醫(yī)療器械的種類也是世界上較復雜和較大的。即使相同產(chǎn)品用途描述不同也會影響到分類和對應的注冊程序和要求。

其次：挑選1個美國委托人（US AGENT）美國FDA要求的，海外的醫(yī)療機械、食品類、酒水、藥物等加工廠在進到以前務必開展申請注冊，一起務必特定一名美國委托人，該美國委托人承擔緊急狀況和日常工作溝通交流。美國為美國或美國有商業(yè)場所、海外的工廠注冊FDA的注冊。 美國的人不僅僅是郵箱地址和聲音電話，作為海外工廠的人的個人住所不能存在的場所。

進行工廠注冊和產(chǎn)品列名的支付，將年度美元支付美國FDA的美國人服務契約上簽名的注冊申請資料提交給美國FDA的承認的注冊承認已經(jīng)完成，并承認號碼。

一般醫(yī)療一類FDA注冊只需要填寫FDA申請表即可

醫(yī)療二類需要之后，才能申請FDA醫(yī)療二類注冊

醫(yī)療三類占少數(shù)， 這邊我就不多講了。